姐弟同患“肌无力” 家人坚持不放弃

    “香香，这几口饭，你就自己端碗慢慢吃，奶奶还要给弟弟喂饭吃。”“龙龙，张开嘴巴，中午奶奶做了你爱吃的肉饼汤，你多吃点饭才能长大，下地走路。”5月11日中午，在全南县龙下乡龙下村一处简陋的农家小院里，农妇刘美英正在给2岁的孙子和10岁的孙女喂饭。喂完饭后，顾不上吃饭，她接着又端水给两个孩子洗脸擦身，更换尿不湿，刘美英每天都要这样忙碌着。原来姐弟俩患有“脊髓性肌肉萎缩症”，即“肌无力”，多年四处求医，让这个原本清苦的家庭债台高筑，生活更加举步维艰。

    不幸：姐弟患上同一“怪病”

    面对记者，刘美英的丈夫曾宪政说起孙子孙女的病情，不时叹气抹泪。

    2004年，孙女香香出世。让曾宪政想不到的是，过完周岁后，邻家小孩都已开始下地走路，而孙女香香连坐都坐不稳，时刻还要人搀扶。于是香香的父亲曾庆明便带着她来到广州一家医院检查，结果被查出患有“脊髓性肌肉萎缩症”。

    转眼到2012年，孙子龙龙出世。不幸的是龙龙年满周岁后，身体出现与姐姐同样的症状。曾庆明夫妻俩怀着不安的心情，带着龙龙前往医院检查，诊断结果又是“脊髓性肌肉萎缩症”。为了给姐弟治病，几年来，家中已负债20多万元。无奈之下，今年年初，曾庆明夫妻只好将儿女交由年过六旬的父母照料，前往广东务工，筹钱为儿女治病并还债。

    坚持：有一丝希望就不会放弃

    可能是长年遭受病魔侵袭的原因，10岁的香香看上去比同龄人瘦小了许多。她支起细小的双腿，卷着身子，静静地倚坐在沙发上，双眼不时地向屋外张望，看到邻居家的小朋友们在追逐嬉戏，眼神中流露出羡慕和渴望。

    “香香，你想上学吗？”面对记者的问话，她微微点了点头，接着轻声回答道：“我好想去上学，可是我走不得路。”说完泪水夺眶而出。

    2岁的龙龙坐在姐姐身边的一张小藤椅上，记者上前张开双臂想去抱他，龙龙马上将头转向一边，不料上身往前一倾，头搁在两腿之间，随即“哇哇”大哭起来。曾宪政连忙上前将龙龙抱起，记者握住龙龙的双腿，发现软绵下垂。

    看到姐弟俩四处求医又无效果，不少亲戚朋友都来劝说曾宪政放弃对孙子孙女的治疗，不要落个人财两空。可不管别人怎么劝说，曾宪政坚称：“哪怕只有一丝希望，都不会放弃对孩子的治疗。”对此，曾宪政向本报求助，就是希望得到有关部门和医疗机构的帮助，期盼社会好心人能伸出援助之手。曾宪政的联系电话：15180230332。